IgA腎病20年的患者數量相對較少,多數患者病情進展較慢但部分可能發展為終末期腎病。IgA腎病是一種常見的原發性腎小球疾病,主要表現為反復發作的肉眼血尿或鏡下血尿,可伴有蛋白尿和腎功能損害。
IgA腎病病程存在較大個體差異。部分患者病情穩定,腎功能長期保持正常,這類患者可能存活20年以上且生活質量較好。病情穩定的患者通常表現為輕度蛋白尿,血壓控制良好,腎小球濾過率下降緩慢。通過規范治療和定期隨訪,部分患者可長期維持病情穩定。規范治療包括使用血管緊張素轉換酶抑制劑或血管緊張素受體拮抗劑控制血壓和蛋白尿,必要時聯合免疫抑制劑治療。
部分IgA腎病患者可能在10-20年內進展至終末期腎病。這類患者通常存在持續性大量蛋白尿,血壓控制不佳,腎小球濾過率快速下降。病理表現較重如腎小球硬化比例高、間質纖維化嚴重的患者預后較差。進展至終末期腎病的患者需要腎臟替代治療如血液透析、腹膜透析或腎移植。腎移植后IgA腎病可能復發但概率不高。
IgA腎病患者需定期監測尿常規、腎功能和血壓,保持低鹽優質蛋白飲食,避免過度勞累和感染。出現水腫、尿量減少等癥狀應及時就醫。長期規范治療和生活方式管理有助于延緩病情進展,提高生活質量。
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