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地中海貧血算不算重大疾病

來源：責(zé)編：時間：2025-07-20 18:23:09 瀏覽量：159

導(dǎo)讀地中海貧血屬于重大疾病，是一種遺傳性溶血性貧血，嚴(yán)重程度從輕度到重度不等。地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，引發(fā)紅細胞破壞加速的疾病。根據(jù)基因缺陷類型和臨床表現(xiàn)，可分為α地中海貧

地中海貧血屬于重大疾病，是一種遺傳性溶血性貧血，嚴(yán)重程度從輕度到重度不等。

地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，引發(fā)紅細胞破壞加速的疾病。根據(jù)基因缺陷類型和臨床表現(xiàn)，可分為α地中海貧血和β地中海貧血。輕型患者可能無明顯癥狀或僅有輕度貧血，重型患者則會出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀，甚至需要定期輸血維持生命。重型地中海貧血患者長期輸血可能導(dǎo)致鐵過載，引發(fā)心臟、肝臟等器官損害，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量和預(yù)期壽命。

部分中間型地中海貧血患者癥狀介于輕型和重型之間，貧血程度相對較輕但仍需醫(yī)療干預(yù)。對于重型地中海貧血患者，造血干細胞移植是目前唯一可能根治的治療方法，但匹配供體難尋且手術(shù)風(fēng)險較高。基因治療等新型療法正在研究中，為患者帶來希望。地中海貧血的預(yù)防主要依靠遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，避免重型患兒的出生。

地中海貧血患者需定期監(jiān)測血紅蛋白和鐵蛋白水平，遵醫(yī)囑進行輸血或祛鐵治療。日常應(yīng)注意均衡飲食，適量補充葉酸，避免感染，保持規(guī)律作息。有家族史的人群建議進行基因檢測和遺傳咨詢，了解自身攜帶情況，為生育決策提供參考。

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