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來源：責編：時間：2024-07-18 06:39:04 瀏覽量：340

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2020年5月，禮來公司的抗癌靶向藥物塞爾帕替尼膠囊獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市，這是獲批的第一款專門針對具有RET基因改變的非小細胞肺癌、甲狀腺髓樣癌和其它類型的甲狀腺癌的治療藥物。

在非小細胞肺癌中，大約1%-2%的患者有RET基因融合，塞爾帕替尼的上市標志著RET這一靶點正式榮升為“有靶向藥可用”的罕見靶點。在臨床試驗中，曾接受過鉑類化療的RET融合陽性非小細胞肺癌患者使用塞爾帕替尼治療能夠有效減緩疾病進展，為患者的治療帶來了新的希望。

美國禮來的抗癌藥塞爾帕替尼仿制藥版本有哪些

禮來公司的塞爾帕替尼是上市不久的一款新藥，目前在我國也沒有上市，而我們都知道原研藥的研發(fā)成本非常高，定價也就比較高。

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