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索托拉西布對人體無毒副作用,臨床前動物試驗證明索托拉西布具有廣譜抗腫瘤活性,包括小鼠和大鼠的移植性腫瘤,在多種實體瘤中均顯示出了很高的抗腫瘤活性,而且耐受性較好;對人體正常細(xì)胞沒有影響。另外,索托拉西布還具有很低的毒性,可以通過口服給藥。uSC28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

靶向藥是針對已經(jīng)明確的致癌靶點,準(zhǔn)確、高效地發(fā)揮抗腫瘤作用,使腫瘤細(xì)胞特異性死亡而不影響或極少影響正常細(xì)胞組織,免去了諸多放化療的痛苦,部分患者也因此獲益,生存質(zhì)量大大提高uSC28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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KRAS G12C是非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)中最常見的KRAS突變。對于接受一線治療失敗的KRAS G12C突變NSCLC患者,治療選擇非常有限,存在著非常高的未滿足醫(yī)療需求。研究數(shù)據(jù)表明,索托拉西布Sotorasib在KRAS G12C突變NSCLC患者和之前接受過放療或手術(shù)治療的穩(wěn)定腦轉(zhuǎn)移患者中顯示出了可觀的全身持久性抗癌活性和顯著的顱內(nèi)完全反應(yīng)并持續(xù)顱內(nèi)穩(wěn)定。uSC28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

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  共有129名患者參加了1期CodeBreaK 100試驗; 非小細(xì)胞肺癌59例,大腸癌42例,其他11種實體瘤中的28例。在患有NSCLC的患者亞組中,有4個隊列每天接受不同劑量的藥物治療:180 mg(n = 3),360 mg(n = 16),720 mg(n = 6)和960 mg(n = 34) )。在所有劑量水平下均觀察到腫瘤大小的減小,盡管960 mg劑量被認(rèn)為是最有效且具有可接受的耐受性。因此,在試驗的擴展階段檢查了960 mg 索托拉西布。uSC28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

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