新冠肺炎藥物的研發(fā)一直是大眾關(guān)注的焦點(diǎn)。近日輝瑞新冠口服藥進(jìn)口的消息引發(fā)熱議，那么這款藥物的藥效如何呢？下面與小編一起來了解一下吧！Ik028資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

• 輝瑞新冠口服藥是什么？Ik028資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

2月11日，國家藥監(jiān)局宣布，根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批，附條件批準(zhǔn)美國輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進(jìn)口注冊(cè)。Ik028資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

據(jù)國家藥監(jiān)局介紹，Paxlovid是一款口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者。Ik028資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

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• 輝瑞新冠口服藥效果如何？Ik028資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

此前，美國輝瑞公司在官網(wǎng)發(fā)布消息稱，與安慰劑相比，其新冠口服試驗(yàn)藥物在出現(xiàn)癥狀后的三天內(nèi)服用，能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。Ik028資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

上述數(shù)據(jù)來自2/3期EPIC-HR研究中期分析，該分析評(píng)估了截至2021年9月29日入組的1219名成年人的數(shù)據(jù)。輝瑞稱，這些結(jié)果顯示出壓倒性的療效，計(jì)劃將數(shù)據(jù)提交給美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA），作為申請(qǐng)緊急使用授權(quán) (EUA)滾動(dòng)提交數(shù)據(jù)的一部分。如果獲得批準(zhǔn)或授權(quán)，這項(xiàng)名為Paxlovid的療法將成為第一個(gè)3CL蛋白酶抑制劑的口服抗病毒藥物。Ik028資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

數(shù)據(jù)顯示，在出現(xiàn)癥狀后3天內(nèi)服用Paxlovid的389名新冠患者中，住院概率只有0.8%，無人死亡，而服用安慰劑的385人中，住院概率7%，死亡概率1.8%。出現(xiàn)癥狀5天內(nèi)服用的患者中，住院概率也僅1%，安慰劑組別則為6.7%，包括10人死亡。Ik028資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

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