09P28資訊網——每日最新資訊28at.com（Idhifa）老撾版2024年價格
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09P28資訊網——每日最新資訊28at.com09P28資訊網——每日最新資訊28at.comEnasidenib 是一種新型的口服 IDH2 酶小分子抑制劑。具體來說，它靶向突變的 IDH2 變體 R140Q、R172S 和 R172K，導致血清 2-HG 水平降低，從而增加髓系分化率和減少原始細胞計數。
09P28資訊網——每日最新資訊28at.com09P28資訊網——每日最新資訊28at.comEnasidenib 已獲批用于經 FDA 批準的檢測檢測到 IDH2 突變的復發或難治性 AML 成人患者。enasidenib 的推薦起始劑量為 100 mg，口服，每日一次，隨餐或不隨餐服用，直至疾病進展或出現不可接受的毒性。對于沒有疾病進展或不可接受的毒性的患者，建議治療至少 6 個月，以便有時間進行臨床反應。應在開始治療前評估血細胞計數和血液生化檢查，并在治療的前 3 個月內每 2 周評估一次。
09P28資訊網——每日最新資訊28at.com09P28資訊網——每日最新資訊28at.com患者不應咀嚼或拆分片劑，而應吞服整個片劑。如果患者在服用一劑enasidenib后漏服或嘔吐，應在當天盡快服用，并在第二天恢復正常時間表。
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09P28資訊網——每日最新資訊28at.com09P28資訊網——每日最新資訊28at.com在 I/II 期臨床試驗中評估了 enasidenib，以評估最大耐受劑量、藥代動力學和藥效學、安全性和臨床療效。該試驗包括 239 名患有 IDH2 突變復發/難治性 AML 或骨髓增生異常綜合征伴難治性貧血伴原始細胞過多 （RAEB） 的成人，其中 AML 患者是研究中最大的亞組（占所有患者的 74%;。在劑量遞增階段，患者每天（劑量范圍，50-650 mg）或每天兩次（劑量范圍，30-150 mg）接受enasidenib，連續28天。根據達到的穩態濃度、血漿 2-HG 減少和臨床療效，選擇每天 100 mg 的劑量用于劑量擴展階段。
09P28資訊網——每日最新資訊28at.com09P28資訊網——每日最新資訊28at.com總緩解率（ORR）為40.3%，其中34例患者（19.3%）達到完全緩解。首次緩解的中位時間為 1.9 個月（范圍為 0.5-9.4 個月），87.3% 的患者在第 5 周期獲得緩解。在IDH2突變R140和R172（ORR分別為35.4%和53.3%）以及從基線到第2周期抑制2-HG的患者中觀察到臨床活性;第 1 天與臨床反應無關。中位總生存期 （OS） 為 9.3 個月（95% 置信區間 [CI] = 8.2-10.9 個月），估計 1 年生存期為 39%。對于達到完全或部分緩解的患者，中位OS分別為19.7個月和14.4個月。中位無事件生存期為 6.4 個月（95% CI = 5.4-7.5 個月），30 天死亡率為 5.1%。在進入研究前依賴紅細胞和/或血小板輸注的 157 例患者中，34% 實現了不依賴輸血。
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