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司帕生坦怎么買呢》司帕生坦sparsentan的效果如何？

來源：責(zé)編：時(shí)間：2024-07-17 10:25:19 瀏覽量：308

導(dǎo)讀斯帕生坦是內(nèi)皮素A型受體（ET一個(gè)R）和血管緊張素II（Ang II）1型受體（AT1R）對兩者具有相似的親和力（ET為9.3 nM一個(gè)R 和 0.8 nM 用于 AT1R).司帕生坦是同類產(chǎn)品中的第一個(gè)，具有

斯帕生坦是內(nèi)皮素A型受體（ET一個(gè)R）和血管緊張素II（Ang II）1型受體（AT1R）對兩者具有相似的親和力（ET為9.3 nM一個(gè)R 和 0.8 nM 用于 AT1R).司帕生坦是同類產(chǎn)品中的第一個(gè)，具有口服活性，是通過合并厄貝沙坦的結(jié)構(gòu)元素而制成的，厄貝沙坦是一種 AT1R 拮抗劑和聯(lián)苯磺酰胺，一種 ET一個(gè)R拮抗劑。

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2023 年 <> 月，F(xiàn)DA 批準(zhǔn)使用司帕生坦減少有疾病快速進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的原發(fā)性免疫球蛋白 A 腎病（IgAN）成人的蛋白尿，并基于減少蛋白尿加速批準(zhǔn)。斯帕生坦最初是為治療高血壓而開發(fā)的;然而，它已被證明可有效減少 IgAN 和局灶節(jié)段性腎小球硬化癥（FSGS）患者的蛋白尿。與厄貝沙坦相比，司帕生坦在更大程度上減少了蛋白尿。此外，它是第一個(gè)減少IgAN蛋白尿的非免疫抑制療法。使用司帕生坦可能引起肝毒性和胚胎 - 胎兒毒性。那么sparsentan的效果如何？

sparsentan的效果

在一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、主動對照、多中心、全球研究（PROTECT， NCT03762850）中評估了 FILSPARI 對蛋白尿的影響，該研究用于經(jīng)活檢證實(shí)的 IgAN、eGFR ≥30 mL/min/1.73 m2 和總尿蛋白 ≥1.0 g/天的成人，最大穩(wěn)定劑量的 RAS 抑制劑治療至少為最大標(biāo)記劑量的 50%。排除了患有其他腎小球病或最近接受過全身性免疫抑制劑治療的患者。

患者被隨機(jī)分配（1：1）至FILSPARI組（400mg，每日一次，200mg，每日一次，持續(xù)14天）或厄貝沙坦（300mg，每日一次，150mg，每日一次，持續(xù)14天）。在試驗(yàn)期間，可以根據(jù)研究者的判斷開始挽救性免疫抑制治療，但禁止使用SGLT2抑制劑。

達(dá)到第281周的36例患者平均年齡為46歲（范圍為18至76歲）;69%是男性，62%是白人，35%是亞洲人，1%是黑人或非裔美國人。大約 77% 有高血壓、12% 糖尿病或空腹血糖受損以及 53% 血尿病史。平均（SD）基線 eGFR 為 56 （24） mL/min/1.73 m2。

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