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在肺癌靶向藥物臨床研發中，研究人員發現EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患病者對EGFR-TKI藥品敏感，應答很明顯，但是最后都會出現TKI耐受藥物，而約一半的耐受藥物是由EGFR T790M突變引發起的。

　　針對一二代靶向藥物耐受藥物的患病者，世界制藥巨頭阿斯利康公司研發了第三代EGFR-TKI，即奧希替尼(osimertinib)。鑒于臨床研究的積極數據，FDA于2015年11月13日加速批準奧希替尼(osimertinib)用于醫治攜帶EGFR T790M突變、且EGFR酪氨酸激酶抑制劑醫治無效的轉移擴散性NSCLC患病者，至此，奧希替尼(osimertinib)是目前唯一醫治EGFR T790M突變陽性轉移擴散性的非小細胞肺癌藥品。

　　奧希替尼(osimertinib)醫治效果：在3期臨床實驗中，奧希替尼(osimertinib)醫治組的中位無進展生存期高達了10.1個月，比標準鉑類化學療法（4.4個月）多出了5.7個月，且客觀緩解率高達71%，遠高于標準化學療法（31%）。另外，部分腦轉移擴散的患病者在接受奧希替尼(osimertinib)醫治后，中位無進展生存期高達8.5個月，比標準化學療法（4.2個月）多出了4.3個月。

　　3期臨床實驗結果表明：與標準醫治相比，無論是否出現腦轉移擴散，使用奧希替尼(osimertinib)醫治的患病者的無進展生存期顯著提升。奧希替尼(osimertinib)的治療效果顯著，毒藥副作用也較輕微，是多數肺癌患病者的新選擇。

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