肝小結(jié)節(jié)嚴(yán)重嗎
肝小結(jié)節(jié)是否嚴(yán)重需結(jié)合具體性質(zhì)判斷，多數(shù)情況下屬于良性病變，少數(shù)可能與腫瘤相關(guān)。肝小結(jié)節(jié)可能是肝囊腫、肝血管瘤、局灶性結(jié)節(jié)增生等良性病變，也可能是肝癌、肝
進(jìn)一步減輕群眾用藥經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)（無影燈）
國家衛(wèi)生健康委近日公示《第三批鼓勵仿制藥品建議目錄》，共41個品種藥品。這些藥品中，有不少是臨床供應(yīng)短缺或者競爭不充分的藥品。鼓勵這些藥品被仿制，無疑為急需用藥的患者提供了使用經(jīng)濟(jì)實惠藥品的機(jī)會。
很長一段時間里，全球臨床用藥集中于專利藥和原研藥，由于其研發(fā)過程耗時長、成本高，藥品售價一般都比較高，嚴(yán)重影響了可及范圍，很多患者只能望藥興嘆。自上世紀(jì)80年代起，藥品專利到期后，允許其他廠家仿制生產(chǎn)，但必須與原有專利藥藥物劑型、藥活性成分、藥物作用強(qiáng)度、給藥途徑、治療的病癥相同。由此，仿制藥市場不斷拓展，為更多患者帶來了健康的希望。
2018年4月，國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》，給仿制藥發(fā)展指明了方向。幾年來，突出藥品臨床價值和臨床需求導(dǎo)向，制定鼓勵仿制藥品目錄，通過加大科研扶持力度、優(yōu)先審評審批、優(yōu)先納入醫(yī)保報銷目錄等措施，引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)仿制藥，有效提高了藥品供應(yīng)保障能力，更好滿足了臨床用藥及公共衛(wèi)生安全需求。
隨著國家組織藥品集采的實施和落實，已有8批333個品種的集采仿制藥進(jìn)入臨床一線。據(jù)統(tǒng)計，目前仿制藥全國共使用超2160億片/支，平均降價50%。質(zhì)優(yōu)價宜的仿制藥大大減輕了群眾的用藥經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
近年來，我國仿制藥工業(yè)在質(zhì)量水平、生產(chǎn)能力及市場地位等方面飛速發(fā)展，國際認(rèn)可度不斷提升。不久前發(fā)布的“第二、三批國家組織集采中選仿制藥臨床療效和安全性真實世界研究”結(jié)果顯示，總體上看，集采中選仿制藥的臨床療效和安全性與原研藥相當(dāng)。與此同時，不斷擴(kuò)大仿制藥品種、進(jìn)一步提升仿制藥供應(yīng)水平，以仿制藥促進(jìn)患者用藥質(zhì)量，是各方的一致目標(biāo)和進(jìn)一步的努力方向。
提升仿制藥供應(yīng)水平，要嚴(yán)把準(zhǔn)入關(guān)口。仿制藥必須通過一致性評價，與原研藥在有效成分、劑量、安全性、效力等方面基本一致，才能上市銷售。一致性評價水平，直接關(guān)系患者使用仿制藥的質(zhì)量和療效。要更加嚴(yán)格地執(zhí)行相關(guān)政策意見，嚴(yán)把準(zhǔn)入關(guān)口，確保藥效與安全。提升仿制藥供應(yīng)水平，要加快遴選的節(jié)奏。國內(nèi)一些疾病針對性用藥尚有空白，及時追蹤專利藥到期時限，加快鼓勵仿制藥品建議目錄更新節(jié)奏，對滿足患者用藥需求十分必要。
此外，提升仿制藥供應(yīng)水平，要確保監(jiān)管全覆蓋。目前，相關(guān)部門已實現(xiàn)對國家集采中選產(chǎn)品的企業(yè)監(jiān)督檢查、在產(chǎn)品抽檢、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測三個全覆蓋。在此基礎(chǔ)上，也要對仿制藥尤其是集采仿制藥產(chǎn)品加大檢查檢測頻次，讓患者用藥更安全、更放心。
《 人民日報 》（ 2023年11月17日 17 版）
編輯：趙曉雪
本文鏈接：http://m.www897cc.com/showinfo-62-2716-0.html進(jìn)一步減輕群眾用藥經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)
聲明：本網(wǎng)頁內(nèi)容由互聯(lián)網(wǎng)博主自發(fā)貢獻(xiàn)，不代表本站觀點，本站不承擔(dān)任何法律責(zé)任。天上不會到餡餅，請大家謹(jǐn)防詐騙！若有侵權(quán)等問題請及時與本網(wǎng)聯(lián)系，我們將在第一時間刪除處理。
Copyright ? 2016-2023 天津谷騏科技有限公司 版權(quán)所有 sitemap.xml
違法及侵權(quán)請聯(lián)系：2376512515@qq.com 津ICP備18001702號
津公網(wǎng)安備 12010102000574號
